de Jardiance rechtszaak

Jardiance gebruikt

Jardiance (empagliflozine) is een orale diabetes medicatie vaak voorgeschreven met dieet en lichaamsbeweging, om te helpen de bloedsuikerspiegel te controleren bij volwassenen gediagnosticeerd met type 2 diabetes. Jardiance wordt vervaardigd door farmaceutisch bedrijf Boehringer Ingelheim, en het medicijn werkt door de reabsorptie van glucose door de nieren te blokkeren en de nieren te helpen glucose uit de bloedbaan te verwijderen. Het type 2 diabetes medicijn oogstte goedkeuring van de VS. Food and Drug Administration (FDA) in augustus 2014, meer dan een jaar na de eerste SGLT2 inhibitor, Invokana, werd geïntroduceerd in de Verenigde Staten in maart 2013.

potentiële bijwerkingen van Jardiance

hoewel Jardiance en andere SGLT2-remmers door hun productiebedrijven zijn gepromoot als veilige en effectieve behandelingen voor diabetes Type 2, zijn de geneesmiddelen in recent onderzoek in verband gebracht met een verhoogd risico op verwoestende complicaties. Onder de bijwerkingen naar verluidt geassocieerd met SGLT2-remmers zoals Jardiance zijn:

  • Diabetische ketoacidose
  • hartaanval
  • Beroerte
  • Diabetische coma
  • Cardiovasculaire problemen
  • nierfalen
  • Onrechtmatige dood

Waarschuwingen voor Jardiance Gebruikers

Volgens de FDA, Jardiance kan leiden tot uitdroging in gebruikers, wat resulteert in een daling van de bloeddruk die kan leiden tot duizeligheid of flauwvallen, en een afname in nierfunctie – een neveneffect dat lijkt vaker voor bij ouderen, bij patiënten met een verminderde nierfunctie en bij patiënten die diuretica gebruikt voor de behandeling van andere arbeidsomstandigheden. De belangrijkste zorg met betrekking tot bijwerkingen van Jardiance en andere SGLT2-remmers is een verhoogd risico op diabetische ketoacidose, een aandoening die wordt gekenmerkt door verhoogde niveaus van toxische zuren in de bloedbaan genaamd ketonen. Volgens een FDA waarschuwing uitgegeven in Mei 2015, waren er ten minste 20 gevallen van acidose geïdentificeerd als diabetische ketoacidose, ketoacidose of ketose gemeld bij patiënten behandeld met SGLT2-remmers zoals Jardiance tussen maart 2013 en juni 6, 2014.In dezelfde maand dat de FDA haar SGLT2 inhibitor drug safety communication uitvaardigde, publiceerde het Institute for Safe Medication Practices (ISMP) zijn eigen onafhankelijke rapport gebaseerd op bijwerkingen die aan de FDA werden voorgelegd. Volgens het ISMP-rapport werden tijdens het eerste jaar op de markt 457 bijwerkingen gemeld aan de FDA met niertoxiciteit en andere mogelijke bijwerkingen van Invokana, de eerste SGLT2-remmer die ooit door de FDA werd goedgekeurd. In het licht van deze potentiële risico ‘ s, vereist de FDA vier post-marketing studies met Jardiance behandeling, waaronder:

  • an ongoing cardiovascular outcomes trial
  • A pediatric safety and efficacy study
  • a study of how the medication works in the bodies of children and teens
  • A nonklinical (animal) juvenile toxicity study with a focus on renal development, bot development and growth.

een ervaren Jardiance advocaat kan helpen

statistieken tonen aan dat type 2 diabetes ongeveer 26 miljoen mensen in de Verenigde Staten treft, waardoor ze risico lopen op levensveranderende complicaties zoals blindheid, hartziekte en zenuw-en nierbeschadiging. Helaas, een groeiend lichaam van onderzoek suggereert dat populaire medicijnen gebruikt om type 2 diabetes, zoals Jardiance en andere SGLT2-remmers te behandelen, gebruikers kunnen blootstellen aan bijwerkingen die even verwoestend zijn, met inbegrip van diabetische ketoacidose, nierfalen, hartaanval, beroerte en dood. Als u een of meer van deze complicaties hebben geleden, en u gelooft Jardiance te zijn de oorzaak, raadpleeg een gerenommeerde Jardiance advocaat vandaag voor juridische hulp. U kunt redenen hebben om een Jardiance rechtszaak aan te spannen tegen Boehringer Ingelheim, om een financiële vergoeding voor uw verwondingen en medische kosten te verkrijgen.