The Jardiance Lawsuit

Jardiance Uses

Jardiance (empagliflozin) on suun kautta otettava diabeteslääke, jota määrätään yleisesti ruokavalion ja liikunnan yhteydessä, jotta verensokeri pysyy hallinnassa aikuisilla, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes. Jardiancea valmistaa lääkeyhtiö Boehringer Ingelheim, ja lääkitys toimii estämällä glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa ja auttamalla munuaisia pääsemään eroon glukoosista verenkierrosta. Tyypin 2 diabeteslääke sai hyväksynnän Yhdysvalloissa. Food and Drug Administration (FDA) elokuussa 2014, yli vuosi sen jälkeen, kun ensimmäinen SGLT2-inhibiittori Invokana otettiin käyttöön Yhdysvalloissa maaliskuussa 2013.

mahdolliset Jardiancen haittavaikutukset

vaikka Jardiancea ja muita SGLT2-estäjälääkkeitä valmistavat yritykset ovat mainostaneet turvallisina ja tehokkaina hoitoina tyypin 2 diabetekseen, lääkkeet on viimeaikaisissa tutkimuksissa yhdistetty suurentuneeseen tuhoisien komplikaatioiden riskiin. SGLT2: n estäjiin, kuten Jardianceen, oletettavasti liittyviä haittavaikutuksia ovat:

  • diabeettinen ketoasidoosi
  • sydänkohtaus
  • aivohalvaus
  • diabeettinen kooma
  • sydän – ja verisuoniongelmat
  • munuaisten vajaatoiminta
  • kuolemantapaus

varoitukset jardiancen käyttäjät

FDA: n mukaan Jardiance voi aiheuttaa käyttäjillä nestehukkaa, mikä voi johtaa verenpaineen laskuun, joka voi johtaa huimaukseen tai pyörtymiseen, ja munuaisten toiminnan heikkenemiseen. edellytys. Jardiancen ja muiden SGLT2-inhibiittorilääkkeiden sivuvaikutusten suurin huolenaihe on diabeettisen ketoasidoosin lisääntynyt riski, tila, jolle on ominaista ketoneiksi kutsuttujen myrkyllisten happojen kohonnut pitoisuus verenkierrossa. FDA: n toukokuussa 2015 antaman varoituksen mukaan maaliskuun 2013 ja kesäkuun 6.2014 välisenä aikana SGLT2-estäjillä, kuten Jardiancella, hoidetuilla potilailla oli vähintään 20 asidoositapausta, jotka todettiin diabeettiseksi ketoasidoosiksi, ketoasidoosiksi tai ketoosiksi.

samassa kuussa FDA julkaisi SGLT2-inhibiittorilääkekommunikaationsa, Institute for Safe Medication Practices (Ismp) julkaisi oman riippumattoman raporttinsa, joka perustui FDA: lle toimitettuihin haittavaikutuksiin. ISMP: n raportin mukaan FDA: lle raportoitiin sen ensimmäisen markkinavuoden aikana 457 haittavaikutusta, joihin liittyi munuaistoksisuutta ja muita mahdollisia sivuvaikutuksia Invokanasta, joka on ensimmäinen FDA: n hyväksymä SGLT2-inhibiittori. Näiden mahdollisten riskien vuoksi FDA vaatii neljää markkinoille tulon jälkeistä tutkimusta, joihin sisältyy Jardiance-hoitoa, mukaan lukien:

  • meneillään oleva kardiovaskulaarisia vaikutuksia koskeva tutkimus
  • lasten turvallisuutta ja tehoa koskeva tutkimus
  • tutkimus siitä, miten lääkitys vaikuttaa lasten ja nuorten elimistössä
  • ei-kliininen (eläin) toksisuustutkimus nuorilla, jossa keskityttiin munuaisten kehitykseen, luuston kehitykseen ja kasvuun.

kokenut Jardiance-asianajaja voi auttaa

tilastot osoittavat, että tyypin 2 diabetesta sairastaa Yhdysvalloissa noin 26 miljoonaa ihmistä, mikä saattaa heidät hengenvaarallisiin komplikaatioihin, kuten sokeuteen, sydänsairauksiin sekä hermo-ja munuaisvaurioihin. Valitettavasti kasvava tutkimus viittaa siihen, että suosittuja lääkkeitä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon, kuten Jardiance ja muut SGLT2-estäjät, voivat altistaa käyttäjille haittavaikutuksia, jotka ovat yhtä tuhoisia, mukaan lukien diabeettinen ketoasidoosi, munuaisten vajaatoiminta, sydänkohtaus, aivohalvaus ja kuolema. Jos olet kärsinyt yhdestä tai useammasta näistä komplikaatioista ja uskot Jardiancen aiheuttavan sen, käänny tänään arvostetun Jardiancen asianajajan puoleen saadaksesi lakiapua. Sinulla voi olla perusteita nostaa Jardiance-kanne Boehringer Ingelheimia vastaan, – jotta saisit rahallisen korvauksen vammoistasi ja hoitokuluistasi.