a Jardiance pert

Jardiance használ

Jardiance (empagliflozin) egy orális cukorbetegség gyógyszert gyakran felírt diéta és a testmozgás, hogy segítsen szabályozni a vércukorszintet felnőtteknél diagnosztizált 2-es típusú cukorbetegség. A Jardiance-t a Boehringer Ingelheim gyógyszergyártó cég gyártja, és a gyógyszer úgy működik, hogy gátolja a glükóz vese általi reabszorpcióját, és segít a veséknek megszabadulni a glükóztól a véráramból. A 2-es típusú cukorbetegség gyógyszere jóváhagyást kapott az Egyesült Államoktól. Food and Drug Administration (FDA) 2014 augusztusában, több mint egy évvel az első SGLT2 inhibitor, az Invokana bevezetése után az Egyesült Államokban 2013 márciusában.

potenciális Jardiance mellékhatások

bár a Jardiance-t és más SGLT2-gátló gyógyszereket gyártó cégeik a 2-es típusú cukorbetegség biztonságos és hatékony kezeléseként népszerűsítették, a gyógyszereket a legújabb kutatások összekapcsolják a pusztító szövődmények fokozott kockázatával. Az állítólag az SGLT2 inhibitorokkal, például a Jardiance-szel kapcsolatos mellékhatások között szerepelnek:

  • diabéteszes ketoacidózis
  • szívroham
  • Stroke
  • diabéteszes kóma
  • szív – és érrendszeri problémák
  • veseelégtelenség
  • jogtalan halál

figyelmeztetések a Jardiance felhasználók számára

az FDA szerint a Jardiance kiszáradást okozhat a felhasználókban, ami a vérnyomás csökkenését okozhatja, amely szédüléshez vagy ájuláshoz vezethet, valamint a vesefunkció csökkenését-ez a mellékhatás gyakoribbnak tűnik az időseknél, károsodott vesefunkciójú betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik diuretikumokat szednek más feltételek. A Jardiance és más SGLT2 gátló gyógyszerek mellékhatásaival kapcsolatos fő aggodalom a diabéteszes ketoacidózis fokozott kockázata, amelyet a véráramban a ketonoknak nevezett toxikus savak emelkedett szintje jellemez. Az FDA 2015 májusában kiadott figyelmeztetése szerint legalább 20 esetben acidózisról számoltak be diabéteszes ketoacidózisként, ketoacidózisként vagy ketózisként az SGLT2 inhibitorokkal kezelt betegek között, mint például a Jardiance 2013.március és 6. június 2014 között.

ugyanebben a hónapban az FDA kiadta SGLT2 inhibitor gyógyszerbiztonsági kommunikációját, az Institute for Safe Medication Practices (ISMP) kiadta saját független jelentését az FDA-nak benyújtott nemkívánatos események alapján. Az ISMP jelentése szerint az első piaci évben 457 nemkívánatos eseményt jelentettek az FDA-nak, amelyek Vesetoxicitást és az Invokana, az első SGLT2 inhibitor, amelyet az FDA valaha is jóváhagyott. E potenciális kockázatok fényében az FDA négy forgalomba hozatalt követő vizsgálatot igényel, amelyek magukban foglalják a Jardiance kezelést, beleértve:

  • folyamatban lévő kardiovaszkuláris kimenetelű vizsgálat
  • gyermekbiztonsági és hatékonysági vizsgálat
  • tanulmány arról, hogy a gyógyszer hogyan működik a gyermekek és tizenévesek testében
  • nem klinikai (állati) fiatalkori toxicitási vizsgálat, amelynek középpontjában a vese fejlődése, a csontok fejlődése és növekedése áll.

egy tapasztalt Jardiance ügyvéd segíthet

a statisztikák azt mutatják, hogy a 2-es típusú cukorbetegség körülbelül 26 millió embert érint az Egyesült Államokban, veszélyeztetve őket az életet megváltoztató szövődményekkel, mint a vakság, a szívbetegség és az ideg-és vesekárosodás. Sajnos egyre több kutatás azt sugallja, hogy a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használt népszerű gyógyszerek, mint például a Jardiance és más SGLT2 gátlók, ugyanolyan pusztító mellékhatásoknak teszik ki a felhasználókat, beleértve a diabéteszes ketoacidózist, veseelégtelenséget, szívrohamot, stroke-ot és halált. Ha egy vagy több ilyen komplikációt szenvedett, és úgy gondolja, hogy a Jardiance az oka, forduljon egy jó hírű Jardiance ügyvédhez ma jogi segítségért. Önnek oka lehet arra, hogy Jardiance pert indítson a Boehringer Ingelheim ellen annak érdekében, hogy anyagi kártérítést követeljen az Ön sérüléseiért és egészségügyi kiadásaiért.