Jardiance訴訟

Jardiance使用

Jardiance(empagliflozin)は、2型糖尿病と診断された成人の血糖値を制御するために、食事と運動で一般的に処方される経口糖尿病 Jardianceは製薬会社Boehringer Ingelheimによって製造され、腎臓によってブドウ糖の再吸収を妨げ、腎臓が血流からブドウ糖を取り払うのを助けることによって薬物機能 タイプ2の糖尿病の薬剤は米国からの承認を獲得しました 最初のSGLT2阻害剤、Invokanaは、月に米国で導入された2014年8月に食品医薬品局(FDA)、一年以上後の2013年3月に。

潜在的なJardiance副作用

Jardianceおよび他のSGLT2阻害薬は、2型糖尿病の安全かつ効果的な治療法として製造会社によって推進されていますが、最近の研究では、壊滅的な合併症のリスク増加と関連しています。 伝えられるところではJARDIANCEのようなSGLT2抑制剤と関連付けられる副作用の中では次のとおりです:

  • 糖尿病性ケトアシドーシス
  • 心臓発作
  • 脳卒中
  • 糖尿病性昏睡
  • 心血管障害
  • 腎不全
  • 不法死亡

警告jardianceの使用者

fdaによると、jardianceは使用者に脱水症状を引き起こし、血圧が低下してめまいや失神を引き起こし、腎機能が低下する可能性があります–高齢者、腎機能障害のある患者、および他の治療のために利尿薬を服用している患者でより一般的であるように思われる副作用である。 条件。 Jardianceおよび他のSGLT2抑制剤の薬剤の副作用に関する主な関心事は糖尿病性のケトアシドーシスの高められた危険、ケトンと呼ばれる血流の有毒な酸のレベ 2015年に発行されたFDAの警告によると、2013年6月から2014年にかけて、JARDIANCEのようなSGLT2阻害剤で治療された患者の間で報告された糖尿病性ケトアシドーシス、ケトアシドーシスまたはケトーシスとして同定されたアシドーシスの少なくとも20例が報告されている。

同月、FDAはSGLT2阻害剤医薬品安全性コミュニケーションを発行し、安全な投薬慣行研究所(ISMP)はFDAに提出された有害事象に基づいて独自の独立した報告書を発行した。 ISMPレポートによると、市場での最初の年の間に、fdaによって承認された最初のSGLT2阻害剤であるinvokanaの腎臓毒性およびその他の潜在的な副作用を含む457の有害事象がFDAに報告されました。 これらの潜在的なリスクに照らして、FDAは以下を含むJardiance治療を含む四つの市販後の研究を必要としています:

  • 進行中の心血管アウトカム試験
  • 小児の安全性および有効性試験
  • 小児および十代の若者の体内での薬物の働きに関する研究
  • 腎発達、骨の発達および成長に焦点を当てた非臨床(動物)少年毒性試験。

経験豊富なJardiance弁護士が

統計によると、2型糖尿病は米国の約2600万人に影響を及ぼし、失明、心臓病、神経や腎臓の損傷などの生命を変える合併症 残念なことに、jardianceや他のSGLT2阻害剤のような2型糖尿病の治療に使用される人気のある薬は、糖尿病性ケトアシドーシス、腎不全、心臓発作、脳卒中、死など、同様に壊滅的な副作用にユーザーをさらす可能性があることを示唆しています。 あなたはこれらの合併症の一つ以上を受けている、とあなたはJardianceが原因であると信じている場合は、法的な助けのために今日評判のJardiance弁護士に相談し あなたは、あなたの怪我や医療費のための財政的補償を追求するために、Boehringer Ingelheimに対してJardiance訴訟を提起する根拠を持っているかもしれません。