자르 던스 소송

자르 던스(엠파 글리 플로 진)는 제 2 형 당뇨병 진단을받은 성인의 혈당 수치를 조절하기 위해식이 요법과 운동으로 일반적으로 처방되는 경구 용 당뇨병 약물입니다. 자르 디 언스는 제약 회사 베링거 인 겔 하임에 의해 제조되고,신장에 의한 포도당의 재 흡수를 차단하고,신장이 혈류에서 포도당을 제거 돕는 약물 기능. 제 2 형 당뇨병 약은 미국으로부터 승인을 받았습니다. 식품의약품안전청은 2014 년 8 월,2013 년 3 월 미국에서 최초로 인보카나 제 2 억제제가 도입된 지 1 년이 넘었다.제 2 형 당뇨병에 대한 안전하고 효과적인 치료법으로 제조회사에 의해 촉진되어 왔지만,최근의 연구에서는 치명적인 합병증의 위험 증가와 관련이 있다. 자르 디언스와 같은 억제제와 관련된 것으로 추정되는 부작용 중에는 다음과 같은 것들이 있습니다:

  • 당뇨병 성 케톤 산증
  • 심장 마비
  • 뇌졸중
  • 당뇨병 성 혼수
  • 심혈관 문제
  • 신부전
  • 부당 사망

자르 디 언스 사용자

식약청에 따르면,자르 디 언스는 사용자의 탈수를 유발하여 현기증 또는 실신으로 이어질 수있는 혈압 강하 및 신장 기능 저하를 유발할 수 있습니다–노인,신장 기능 장애가있는 환자 및 이뇨제를 복용하여 다른 약물을 치료하는 환자에서 더 흔하게 나타나는 부작용. 조건. 케톤이라고 불리는 혈류의 독성 산 수치가 높아지는 것을 특징으로하는 당뇨병 성 케톤 산증의 위험이 증가한다는 것입니다. 2015 년 5 월에 발표 된 식약청 경고에 따르면 2013 년 3 월에서 2014 년 6 월 6 일 사이에 당뇨병 성 케톤 산증,케톤 산증 또는 케토시스로 확인 된 산증이 20 건 이상보고되었습니다.

같은 달 식약청은 식약청에 제출된 부작용에 근거하여 독자적인 보고서를 발표하였다. 에 따라 ISMP 보고은 첫 해에,시장에서 있었 457 불리한 이벤트를 보고하 FDA 에 관련된 신장 독성 및 기타 잠재적인 부작용의 Invokana,첫 번째 SGLT2 억제제 수 FDA 의 승인을 받. 이러한 잠재적 위험에 비추어 볼 때,식약청은 다음을 포함하여 자르 던스 치료와 관련된 네 가지 마케팅 후 연구가 필요합니다:

  • 진행중인 심혈관 결과 시험
  • 소아 안전 및 효능 연구
  • 소아 및 청소년의 신체에서 약물이 어떻게 작용하는지에 대한 연구
  • 신장 발달,뼈 발달 및 성장에 중점을 둔 비 임상 적(동물)청소년 독성 연구.

경험이 풍부한 자디 언스 변호사가 도움을 줄 수 있습니다

통계에 따르면 제 2 형 당뇨병은 미국에서 약 2,600 만 명의 사람들에게 영향을 미쳐 실명,심장병,신경 및 신장 손상과 같은 생명을 변화시키는 합병증의 위험에 처하게됩니다. 불행히도,점점 더 많은 연구에 따르면 제 2 형 당뇨병을 치료하는 데 사용되는 인기있는 약물은 당뇨병 성 케톤 산증,신부전,심장 마비,뇌졸중 및 사망을 포함하여 똑같이 파괴적인 부작용에 노출 될 수 있습니다. 이러한 합병증 중 하나 이상을 고통,당신은 자 디 언스가 원인이 될 것으로 판단되는 경우,법적 도움을 오늘 평판 자 디 언스 변호사와 상담. 부상 및 의료 비용에 대한 재정적 보상을 추구하기 위해 베링거 인겔 하임을 상대로 자르 디앙스 소송을 제기 할 근거가있을 수 있습니다.