pozew Jardiance

Jardiance wykorzystuje

Jardiance (empagliflozin) jest doustnym lekiem przeciwcukrzycowym powszechnie przepisywanym z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, aby pomóc kontrolować poziom cukru we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2. Lek Jardiance jest produkowany przez firmę farmaceutyczną Boehringer Ingelheim, a jego działanie polega na blokowaniu reabsorpcji glukozy przez nerki i pomaganiu nerkom w pozbyciu się glukozy z krwiobiegu. Lek na cukrzycę typu 2 uzyskał aprobatę USA. Food and Drug Administration (FDA) w sierpniu 2014 r., ponad rok po wprowadzeniu pierwszego inhibitora SGLT2, Invokana, w Stanach Zjednoczonych w marcu 2013 r.

potencjalne skutki uboczne Jardiance

chociaż Jardiance i inne leki hamujące SGLT2 zostały promowane przez ich firmy produkcyjne jako Bezpieczne i skuteczne metody leczenia cukrzycy typu 2, leki zostały powiązane w ostatnich badaniach ze zwiększonym ryzykiem katastrofalnych powikłań. Wśród działań niepożądanych rzekomo związanych z inhibitorami SGLT2, takimi jak Jardiance, są:

  • cukrzycowa kwasica ketonowa
  • zawał serca
  • udar mózgu
  • śpiączka cukrzycowa
  • problemy sercowo – naczyniowe
  • niewydolność nerek
  • bezprawna śmierć

użytkownicy Jardiance

zgodnie z FDA, Jardiance może powodować odwodnienie u użytkowników, powodując spadek ciśnienia krwi, który może prowadzić do zawrotów głowy lub omdlenia, oraz pogorszenie czynności nerek-działanie niepożądane, które wydaje się być częstsze u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek i u pacjentów przyjmujących leki moczopędne w leczeniu innych chorób. warunki. Głównym problemem dotyczącym skutków ubocznych Jardiance i innych leków hamujących SGLT2 jest zwiększone ryzyko cukrzycowej kwasicy ketonowej, stanu charakteryzującego się podwyższonym poziomem toksycznych kwasów we krwi zwanych ketonami. Zgodnie z ostrzeżeniem FDA wydanym w maju 2015 r., odnotowano co najmniej 20 przypadków kwasicy zidentyfikowanej jako cukrzycowa kwasica ketonowa, kwasica ketonowa lub ketoza u pacjentów leczonych inhibitorami SGLT2, takimi jak Jardiance, między marcem 2013 r. a 6 czerwca 2014 r.

w tym samym miesiącu FDA wydała komunikat o bezpieczeństwie leków inhibitora SGLT2, Instytut bezpiecznych praktyk lekarskich (ISMP) wydał własny niezależny raport oparty na zdarzeniach niepożądanych przedłożonych FDA. Zgodnie z raportem ISMP, podczas pierwszego roku na rynku zgłoszono do FDA 457 zdarzeń niepożądanych związanych z toksycznością nerek i innymi potencjalnymi skutkami ubocznymi Invokana, pierwszego inhibitora SGLT2, który kiedykolwiek został zatwierdzony przez FDA. W świetle tych potencjalnych zagrożeń, FDA wymaga czterech badań po wprowadzeniu produktu do obrotu obejmujących leczenie Jardiance, w tym:

  • trwające badanie wpływu na układ sercowo-naczyniowy
  • badanie bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci
  • badanie działania leku w organizmach dzieci i młodzieży
  • niekliniczne (zwierzęce) badanie toksyczności u młodych z naciskiem na rozwój nerek, rozwój kości i wzrost.

doświadczony adwokat Jardiance może pomóc

statystyki pokazują, że cukrzyca typu 2 dotyka około 26 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych, narażając ich na ryzyko powikłań zmieniających życie, takich jak ślepota, choroby serca oraz uszkodzenia nerwów i nerek. Niestety coraz więcej badań sugeruje, że popularne leki stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2, takie jak Jardiance i inne inhibitory SGLT2, mogą narazić użytkowników na skutki uboczne, które są równie niszczące, w tym cukrzycową kwasicę ketonową, niewydolność nerek, atak serca, udar i śmierć. Jeśli doznałeś jednego lub więcej z tych powikłań i uważasz, że przyczyną jest Jardiance, skonsultuj się z renomowanym prawnikiem Jardiance, aby uzyskać pomoc prawną. Mogą Państwo mieć podstawy do wniesienia pozwu przeciwko Boehringer Ingelheim w celu dochodzenia odszkodowania finansowego za obrażenia i koszty leczenia.